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BIOACTIVO
ω-3
TG reesterificado o fosfolípido
EN 6 DE LAS 29 FÓRMULAS UNA DECLARACIÓN AUTORIZADA

EPA + DHA (Omega-3 marino)

Seis de nuestras veintinueve fórmulas lo llevan, en dosis de entre 1.000 y 2.000 mg. Tiene una declaración autorizada en la UE, y esa declaración trata del corazón. Nuestro registro recoge esa declaración sobre el corazón como la declaración principal de las seis, incluidas cuatro fórmulas orientadas a algo distinto del corazón, y esta página trata sobre todo de dejar clara esa distancia.

FORMA PREFERIDA TG reesterificado o fosfolípido (krill)
DOSIS MÍNIMA EFICAZ 1.000 mg al día, durante 12 – 24 semanas
NUESTRO RANGO 1.000 – 2.000 mg por fórmula
LÍMITE MÁXIMO EFSA 5.000 mg al día, EPA y DHA juntos5.000 mg al día
APARECE EN 6 fórmulas
DECLARACIONES AUTORIZADAS 1 según el Reg. 432/2012

QUÉ PODEMOS DECIR

Una declaración. Trata del corazón.

Nuestro registro guarda dos entradas autorizadas para esta declaración, con el mismo significado; este es el texto de la que usan nuestras fórmulas, copiado literalmente de nuestro registro, que solo lo recoge en español. La condición tiene dos partes: el producto tiene que ser, como mínimo, fuente de ácidos grasos omega-3 según el Reglamento (CE) 1924/2006, y hay que informarte de que el efecto se obtiene con una ingesta diaria de 250 mg de EPA y DHA. Nuestra dosis más baja es de 1.000 mg, cuatro veces esa ingesta, y aun así no estiramos el texto más allá de lo que dice.Nuestro registro guarda dos entradas autorizadas para esta declaración sobre el corazón. Exige que el producto sea fuente de omega-3 (Reg. 1924/2006) y que se te informe de que el efecto se obtiene con 250 mg al día; nuestra dosis más baja es de 1.000 mg.

El EPA y el DHA contribuyen al funcionamiento normal del corazón (con ingesta diaria de 250 mg)
Y QUÉ NO PODEMOS DECIR

Nuestro registro recoge esta declaración sobre el corazón como la declaración principal de las seis fórmulas que lo llevan, incluidas las cuatro orientadas a la inflamación, la recuperación, la tiroides o el daño muscular. Lo que no tiene es una declaración autorizada para ninguno de esos objetivos, así que en todas ellas la declaración cubre solo el corazón. Lo que sí tenemos es un mecanismo en archivo: el EPA es sustrato de las resolvinas de la serie E y de las prostaglandinas de la serie 3, que son menos proinflamatorias que la vía de la serie 2, que sale del omega-6. Eso es una razón para incluirlo, no un permiso para prometer nada.

POR QUÉ LA FORMA DE TRIGLICÉRIDO

Los mismos dos ácidos grasos. No llega la misma cantidad.

El EPA y el DHA son las mismas moléculas sea cual sea el aceite que los lleve, así que la forma no es un argumento de declaración y no la usamos como tal. Lo que cambia es la absorción: nuestro registro sitúa las formas de triglicérido reesterificado y de fosfolípido en torno a un 90 % de biodisponibilidad oral, y el etil éster en un 60 – 70 %. Nuestro registro regulatorio de la UE especifica triglicérido reesterificado o fosfolípido (krill), por delante del etil éster. Nuestros registros de fórmulas todavía no dicen cuál de las dos va en cada fórmula: solo una, Cardiovascular oxidativo, lleva una marca explícita, para el triglicérido reesterificado.

ETIL ÉSTERLa que nuestro registro sitúa por debajo

60 – 70 % de biodisponibilidad oral en nuestro registro; nuestro registro regulatorio especifica en su lugar TG o fosfolípido.

FOSFOLÍPIDO (KRILL)Una de las dos que especifica nuestro registro

En torno a un 90 %, lo mismo que el triglicérido, y citado junto a él como forma preferida en nuestro registro regulatorio.

TRIGLICÉRIDO REESTERIFICADOLa otra que especifica

En torno a un 90 % de biodisponibilidad oral. Cardiovascular oxidativo es la única fórmula marcada explícitamente para ella; las otras cinco todavía no especifican forma. Nuestro registro da a las formas preferidas un factor de coste de 3 y una versión concentrada que reduce el volumen en un factor de 2,5.

LA VERSIÓN HONESTA

Nuestro registro también marca este aceite como no estable en líquido y sensible a la luz, al oxígeno y al calor. Es un problema de formulación que tenemos que resolver con ingeniería, no una ventaja. Y no hay ninguna declaración autorizada que diga que la forma de triglicérido hace algo que el etil éster no pueda hacer: es una decisión de absorción y estabilidad, nada más.Nuestro registro marca este aceite como no estable en líquido y sensible a la luz, al oxígeno y al calor. La forma es una decisión de absorción y estabilidad, no una declaración.

DÓNDE APARECE

Seis de las veintinueve llevan EPA y DHA.

El límite es un total diario, así que lo que importa es cuáles de ellas caen el mismo día, no lo que lleva cada una por separado. Cinco de las seis se toman por la noche; la de tiroides es la única de la mañana.

FÓRMULATIPODOSISVENTANAPOR QUÉ ESTÁ AHÍ
Cardiovascular CORE 1.500 mg
1.500 mg Noche Noche · La declaración autorizada sobre el corazón, a seis veces los 250 mg que pide la declaración. Nuestro registro marca esta dosis como aumentada con fin terapéutico
Antiinflamatorio y recuperación BOOST 2.000 mg
2.000 mg Noche Noche · Lo más alto de nuestro rango. Su declaración principal en archivo es la del corazón; nada autorizado cubre la inflamación ni la recuperación. Contraindicada si tomas anticoagulantes
Tiroides autoinmune ADAPT 1.000 mg
1.000 mg Mañana Mañana · Nuestra dosis más baja de este ingrediente y la única que se toma por la mañana. La fórmula todavía es un borrador
Cardiovascular oxidativo ADAPT 1.500 mg
1.500 mg Noche Noche · La misma dosis que la versión CORE. Marcada en nuestro registro para hacerse con la forma de triglicérido reesterificado. La fórmula está en reformulación
Inflamación sistémica ADAPT 2.000 mg
2.000 mg Noche Noche · De nuevo lo más alto de nuestro rango. Su declaración principal en archivo es la del corazón; ninguna cubre la inflamación. Contraindicada si tomas anticoagulantes
Daño muscular (CK) ADAPT 2.000 mg
2.000 mg Noche Noche · Registrada con la declaración sobre el corazón y explícitamente sin una declaración sobre la recuperación muscular. Contraindicada si tomas anticoagulantes. La fórmula todavía es un borrador

EL TECHO

5.000 mg al día, EPA y DHA juntos.

El límite máximo de la EFSA se aplica a tu ingesta total de los dos ácidos grasos, no a cada fórmula por separado. Dos de nuestras fórmulas de 2.000 mg te dejan en 4.000 mg, por debajo. Una tercera a esa dosis son 6.000 mg, y eso no lo está. Es el tipo de cuenta que una estantería de botes sueltos no puede hacer por ti.El límite de la EFSA se aplica a tu total, no a cada fórmula. Dos de nuestras fórmulas de 2.000 mg te dejan en 4.000 mg. Una tercera son 6.000 mg, por encima del límite.

2.000 mg · Inflamación sistémica2.000 mg 2.000 mg · Antiinflamatorio y recuperación2.000 mg una tercera a esta dosis rompería el techopor encima del techo
0 mg 5.000 mg · límite máximo EFSA para el EPA y el DHA5.000 mg · límite EFSA
LO QUE PERMITEN LAS CIFRASDos de las grandes

2.000 mg más 2.000 mg son 4.000 mg, por debajo del límite. Una tercera a esa dosis lo supera, así que tres de nuestras fórmulas de dosis alta no pueden compartir día.

LO QUE TODAVÍA NO TENEMOSUna regla escrita para este

Algunos ingredientes tienen reglas de programación explícitas en nuestro motor. El EPA + DHA todavía no tiene una en archivo. El techo se sigue aplicando a tu total; la regla que lo hace cumplir automáticamente no está escrita, y preferimos decirlo.

SI YA TOMAS ACEITE DE PESCADOSúmalo

El límite es tu ingesta total, no la parte que te enviamos. Todo lo que tomes por tu cuenta cuenta para los mismos 5.000 mg, así que díselo a la app.

CON QUÉ INTERACTÚA

Ningún par documentado. Una contraindicación.

El EPA + DHA es uno de los 140 ingredientes de nuestra biblioteca, así que tiene 139 posibles compañeros. Ninguno de ellos está entre los 443 pares que hemos documentado hasta ahora. Lo que sigue no es una lista de pares, porque no la hay. Es lo que dicen nuestros registros de fórmulas y la etiqueta.

NADA EN ARCHIVONingún par documentado

En nuestras tablas no hay registrado ningún par del EPA + DHA, ni con otro ingrediente ni con un fármaco. Es una fila vacía, no un certificado de buena salud.

CONTRAINDICADOAnticoagulantes

Nuestras tres fórmulas de 2.000 mg, Antiinflamatorio y recuperación, Inflamación sistémica y Daño muscular (CK), están contraindicadas si tomas anticoagulantes, porque el omega-3 en dosis altas aumenta el riesgo de sangrado, y no se te asignan. Todas las fórmulas que llevan EPA y DHA excluyen además a cualquier persona que tome antagonistas de la vitamina K, como la warfarina.

CONTIENE PESCADOUn alérgeno declarado

Declarado según el Reg. (UE) 1169/2011, anexo II. No es vegano ni vegetariano. Nuestro registro indica que existe una alternativa de DHA de algas; hoy no usamos ninguna.

CONSULTA ANTES CON TU MÉDICOAnticoagulantes, trastornos hemorrágicos, cirugía

Las advertencias de nuestra etiqueta son explícitas: cualquier persona que tome anticoagulantes o que tenga un trastorno hemorrágico debe hablar antes con un profesional sanitario, y hay que suspenderlo entre una y dos semanas antes de una cirugía programada.

TAMBIÉN EN LA ETIQUETALas tres de siempre

No superar la dosis diaria recomendada. Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustituto de una dieta variada y equilibrada. Mantener fuera del alcance de los niños más pequeños.

LO QUE TODAVÍA NO HEMOS COMPROBADO

443 de los 9.730 pares posibles de nuestra biblioteca están documentados, o sea el 4,55 %, y ninguno implica a este ingrediente. Su registro farmacocinético también es escaso: tenemos un inicio del efecto a las 2 – 4 semanas, eliminación fecal y un 90 % de biodisponibilidad oral, pero ninguna vida media ni ninguna interacción confirmada con los citocromos. El resto no es «seguro», simplemente está sin comprobar.443 de los 9.730 pares posibles de nuestra biblioteca están documentados, o sea el 4,55 %, y ninguno implica a este ingrediente. El resto no es seguro, simplemente está sin comprobar.

FUENTES

Todo lo de esta página, con su referencia.

REGLAMENTO Reglamento (UE) 432/2012 — la declaración de propiedades saludables autorizada para el EPA y el DHA texto de la declaración y condiciones de uso
REGLAMENTO Reglamento (CE) 1924/2006, anexo — fuente de ácidos grasos omega-3 condición ligada a la declaración
EFSA Dictámenes de la EFSA que respaldan la declaración — EFSA Journal 2010;8(10):1796 y 2011;9(4):2078 base de la declaración sobre el corazón
REGLAMENTO Reglamento (UE) 1169/2011, anexo II — alérgenos declarados contiene pescado
EFSA EFSA — nivel máximo de ingesta tolerable para el EPA y el DHA 5.000 mg al día, en conjunto
NUESTRO REGISTRO Registro regulatorio de la UE de VION para el EPA + DHA forma exigida: triglicérido reesterificado o fosfolípido
ESTUDIO Cochrane Database of Systematic Reviews, 2018 — PMID 30019766 base de evidencia, con grado 2b en nuestra biblioteca

Reviewed by VION nutrition team · last reviewed 16 September 2026

140 INGREDIENTES · 64 EN USO HOY

Cada uno de ellos tiene una página como esta.

Qué es, qué podemos decir de ello, qué fórmulas lo llevan, con qué interactúa y de dónde sale cada una de esas afirmaciones. Sin mezclas propietarias, sin cantidades ocultas.